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    牛血清蛋白ELISA试剂盒在检测上是采用了哪种原理?

    发布时间: 2020-05-20  点击次数: 79次
       牛血清蛋白ELISA试剂盒通常是采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式,一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面,其中任一步骤的不当都会影响测定结果,且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。只要我们细心,测定操作其实非常简单。可预存款方便您的选购,老客户拥有超低合同价,折扣更理想。我们与多个研究机构形成战略合作伙伴,并共同组建酶联免疫实验室,资源贡献,为酶联免疫事业尽绵薄之力。
     
      检测原理:
      牛血清蛋白ELISA试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被牛血清白蛋白(BSA)透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中牛血清白蛋白(BSA)浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中牛血清白蛋白(BSA)含量。

      试剂盒成分:
       1、预包被板:抗小鼠白介素 -6 兔子 IgG,亲合纯化 96T
       2、酶标记抗体:(30 倍浓缩 )HRP 标记抗小鼠白介素 -6 兔子 IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
       3、标准品:重组小鼠白介素 -6 0.5mL x 2
       4、EIA 缓冲液:含1%BSA,0.05%吐温20BPS 30mLx1
       5、标记抗体稀释液:含 1% BSA,0.05% 吐温20BPS 12mLx1
       6、显色剂:TMB 底物液 15mL x 1
       7、终止液:1N 硫酸 12mL x 1