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    用这个方法操作小鼠ELISA试剂盒,效果可能更好哦!

    发布时间: 2020-10-23  点击次数: 21次
      小鼠ELISA试剂盒具有高效、快捷、易批量操作等优点,不同的厂家提供不同种类,不同类型的Elisa试剂盒产品,为科研用户带来ji大的方便。小鼠ELISA试剂盒能够针对特定检测源,制备特异性抗原抗体,根据应用需要量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。

      小鼠ELISA试剂盒的操作步骤:
      1、使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
      2、根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
      3、加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
      4、甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
      5、每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
      6、甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
      7、每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
      8、取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
      9、在450nm波长处测定各孔的OD值。
     
      小鼠ELISA试剂盒的洗板方法:
      1、手工洗板方法:将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次,根据需要,重复此过程数次。
    2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。本试剂盒可同时检测,且与其它相关蛋白无交叉反应。