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    只有你注意好以下九大事项,才能更好使用牛血清蛋白ELISA试剂盒

    发布时间: 2020-11-26  点击次数: 254次
      牛血清蛋白ELISA生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。
     
      牛血清蛋白ELISA试剂盒的准确性:
      温育:加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
      显色:牛血清蛋白ELISA试剂盒一定要控制时间,根据试剂盒说明操作即可。一般来说,显色时间过短,结果偏低;显色时间过长,空白增高或者非特异性显色增加。反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化,如果颜色较深,请提前加入终止液终止反应。用离心收集在真空血液收集管中的血液,分离血浆样品,然后储存在零下80℃直到使用。以避免血浆中的干扰物质影响检测,按照说明书方法检测。建议实验前预测样品含量,如样品浓度过高,应对样品进行稀释,计算结果时乘以相应的稀释倍数。
     

      注意事项:
      1、牛血清蛋白ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
      2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
      3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
      4、请每次测定的同时做标准曲线,*做复孔。如标本中待测物质含量过高,请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
      5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6、底物请避光保存。
      7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
      8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
      9、本试剂不同批号组分不得混用。